14.药品出库复核和检查时,不进行
A: 销售记录或配送凭证与实物进行对照
B: 质量检查
C: 数量核对
D: 项目核对
E: 复核员与销售员交接
A: 销售记录或配送凭证与实物进行对照
B: 质量检查
C: 数量核对
D: 项目核对
E: 复核员与销售员交接
E
举一反三
- 药品出库复核时,应按发货凭证对实物进行质量检查和数量、项目的核对。为便于质量跟踪所做的复核记录,应包括:() A: 购货单位、品名、剂型、规格 B: 批号、有效期、生产厂商、数量 C: 销售日期、质量状况和复核人员 D: 通用名称、批准文号
- 药品出库必须进行 A: 复核 B: 质量核对 C: 抽查检验 D: 化验 E: 复核和质量检查
- 药品出库时，复核人员应当对照销售记录进行复核。（)
- 药品出库时应当对照销售记录进行复核（）
- 复核员在复核系统对出库药品实物信息与系统信息进行核对,确认无误后进行复核确认,需要核对的的内容包括() [多选题] * A: 品名规格 B: 数量 C: 生产厂家、批准文号 D: 批号 E: 生产日期、效期
内容
- 0
药品出库必须进行： A: 复核 B: 质量核对 C: 抽样检查 D: 化学分析 E: 复核和质量核对
- 1
商品出库必须进行（） A: 复核 B: 质量检查 C: 双人核对 D: 质量验收 E: 复核和质量检查
- 2
销售出库复核记录中需要( )进行签字 A: 保管员和复核员 B: 养护员和保管员 C: 开票员和复核员 D: 养护员和开票员
- 3
凡在购进药品检查及验收、在库药品养护、出库复核、销后退回药品检查及验收时发现有质量可疑或质量问题的药品相应责任人员(仓管员、验收员、养护员、出库复核员、销售员)应立即填写《药品不合格报告》，向质量管理部报告。
- 4
复核员在核对出库药品过程中，主要核对内容包括（ ）等，核对无误后，复核员继续复核下一条明细。 A: 批号 B: 生产企业 C: 规格 D: 品名