我国药品不良反应报告的法定报告主体不包括()
A: 药品检验机构
B: 药品生产企业
C: 进口药品的境外制药厂商
D: 药品经营企业
E: 各级医疗机构
A: 药品检验机构
B: 药品生产企业
C: 进口药品的境外制药厂商
D: 药品经营企业
E: 各级医疗机构
举一反三
- 药品不良反应报告主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报告法定主体的是（） A: 持有药品专利的药品研发机构 B: 进口药品的境外制药厂商 C: 医科大学附属儿童医院 D: 经营中药饮片为主体的药品经营企业
- 应当报告所发现药品不良反应的主体是: A: 医疗机构 B: 药品经营企业 C: 药品生产企业 D: 药品检验机构 E: 药品研发机构
- 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所发现药品不良反应的主体是（） A: 中药生产基地、药品研发机构、疾控中心 B: 中药生产企业、药品经营企业、医疗机构 C: 药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究机构 D: 药品批发企业、医疗机构、新药研发机构 E: 医疗机构、药品经营企业、药品检验机构
- 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应当报告所发现药品不良反应的主体是 A: 药品生产企业、药品经营企业、医疗机构 B: 药品批发企业、医疗机构、新药研发机构 C: 医疗机构、药品零售企业、药品检验机构 D: 药品研发机构、药品不良反应监测中心、药品监督管理部门
- 不良反应报告的主体不包括（ ） A: 药品生产企业 B: 药品经营企业 C: 医疗机构 D: 药品研发机构 E: 个人