小容量可灭菌注射剂药品的灌装或灌封工序洁净度级别为
举一反三
- 无菌软膏剂、无菌混悬剂等的配制、灌装或灌封工序洁净度级别为
- 注射剂的稀配、滤过；小容量注射剂的灌封等最终灭菌药品生产环境的空气洁净度级别为______ A: 10万级洁净区 B: 1万级洁净区 C: 百级或万级背景下的局部百级 D: 30万级洁净区
- 最终灭菌的小容量注射剂的灌封所要求的洁净区洁净级别应为（） A: 100级 B: 1000级 C: 10000级 D: 100000级 E: 300000级
- 最终灭菌的小容量注射剂的灌封所要求的洁净区洁净级别应为 A: 100级 B: 1000级 C: 10000级 D: 100000级 E: 300000级 F: 《药品生产质量管理规范附录》规定
- 小容量注射剂药品的灌装或灌封要求的空气洁净度级别为？ A: A级 B: B级 C: C级背景下的A级 D: C级