关注微信公众号《课帮忙》查题 关注微信公众号《课帮忙》查题 关注微信公众号《课帮忙》查题 关注微信公众号《课帮忙》查题 关注微信公众号《课帮忙》查题 关注微信公众号《课帮忙》查题 公告：维护QQ群：833371870，欢迎加入！公告：维护QQ群：833371870，欢迎加入！公告：维护QQ群：833371870，欢迎加入！ 2022-06-07 注射剂的稀配、滤过；小容量注射剂的灌封等最终灭菌药品生产环境的空气洁净度级别为______ A: 10万级洁净区 B: 1万级洁净区 C: 百级或万级背景下的局部百级 D: 30万级洁净区 注射剂的稀配、滤过；小容量注射剂的灌封等最终灭菌药品生产环境的空气洁净度级别为______A: 10万级洁净区B: 1万级洁净区C: 百级或万级背景下的局部百级D: 30万级洁净区 答案： 查看 举一反三 注射剂的稀配、滤过；小容量注射剂的灌封等最终灭菌药品生产环境的空气洁净度级别为______ A: 10万级洁净区 B: 1万级洁净区 C: 百级或万级监督下的局部百级 D: 百级或万级背景下的局部百级 E: 30万级洁净区 最终灭菌的小容量注射剂生产环境包括() A: A级洁净区 B: B级洁净区 C: C级洁净区 D: D级洁净区 注射剂的灌封应在______ 级洁净区,安瓿剂的配液应在______ 级洁净区。 药品生产洁净室（区）的空气洁净度要求最高的是（ ） A: A级洁净区 B: B级洁净区 C: C级洁净区 D: D级洁净区 小容量注射剂的灌封是在（ ）级洁净区环境中进行的
