B型题 负责药品质量标准复核工作的部门是（）
A: 国家食品药品监督管理局
B: 国家食品药品监督管理局注册司
C: 国家食品药品监督管理局药品审评中心
D: 国家药典委员会
E: 中国药品生物制品检定所
A: 国家食品药品监督管理局
B: 国家食品药品监督管理局注册司
C: 国家食品药品监督管理局药品审评中心
D: 国家药典委员会
E: 中国药品生物制品检定所
举一反三
- 【单选题】()监督管理药品、医疗器械质量安全,监督管理放射性药品、麻醉药品、毒性药品及精神药品,发布药品、医疗器械质量安全信息。 A. 国家食品药品监督管理局 B. 市级食品药品监督管理局 C. 省级食品药品监督管理局 D. 县级食品药品监督管理局
- （）核发《药品生产许可证》。 A: A.国家食品药品监督管理总局 B: B.省级药品监督管理局 C: C.省级药品检验所 D: D.国家药典委员会 E: 中国药品生物制品检定所
- 负责对新药生产申请进行现场核查的部门是（） A: 国家食品药品监督管理总局 B: 国家食品药品监督管理总局药品审评中心 C: 国家食品药品监督管理总局药品认证管理中心 D: 省、自治区、直辖市药品监督管理部门 E: 中国药品生物制品检定所
- 生产注射剂、放射性药品和国家食品药品监督管理局规定的生物制品的药品生产企业的认证工作，有（）部门负责？ A: 省级食品药品监督管理 B: 国务院药品监督管理 C: 市级食品药品监督管理 D: 县级食品药品监督管理部门
- 负责国家标准的制定是( )。 A: 国家药品监督管理局 B: 国家药品监督管理局注册司 C: 国家药品监督管理局药品审评中心 D: 国家药典委员会 E: 中国药品生物制品检定所