药品认证，是指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量管理规范进行（）
A: A检查、评价的过程
B: B监督、检查的过程
C: C检查、评价并决定是否发给相应认证证书的过程
D: D监督、检查并决定是否发给相应认证证书的过程
E: E监督、评价的过程
A: A检查、评价的过程
B: B监督、检查的过程
C: C检查、评价并决定是否发给相应认证证书的过程
D: D监督、检查并决定是否发给相应认证证书的过程
E: E监督、评价的过程
C
举一反三
- 药品认证，是指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量管理规范进行（） A: A检查、评价的过程 B: B监督、检查的过程 C: C检查、评价并决定是否发给相应认证证书的过程 D: D监督、检查并决定是否发给相应认证证书的过程 E: E监督、评价的过程
- 药品零售企业（）。 A: B: 是指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量；管理规范进行检查、评价并决定是否发给相应认证证书的过程 C: D: 是指药品批发和药品零售 E: F: 是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业 G: H: 是指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业 I: J: 是指经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别
- 药品经营质量管理规范认证是国家对药品经营企业()。 A: 实施GSP的检查认可的过程 B: 经营管理的监督管理 C: 执行药品管理法的检查 D: 实施GSP监督管理的过程 E: 药品经营质量管理进行监督检查的一种手段
- 药品认证，是指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量管理规范进行（）。
- 药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门依据本法指定的（）经营药品。药品监督管理部门按照规定对药品经营企业是否符合（）的要求进行认证；对认证合格的，发给认证书。
内容
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4.对GSP认证实施现场检查的是（） A: 设区的市级药品监督管理机构或省级药品监督管理部门直接设置的县药品监督管理 B: 省级药品监督管理部门 C: 国家药品监督管理部门 D: GSP认证机构E、省级卫生行政部门
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4.对GSP认证实施现场检查的是（） A: 设区的市级药品监督管理机构或省级药品监督管理部门直接设置的县药品监督管理 B: 省级药品监督管理部门 C: 国家药品监督管理部门 D: GSP认证机构 E: 省级卫生行政部门
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《药品生产质量管理规范》认证制度是国家对药品生产企业进行监督检查的一种手段,下列不属于GMP认证程序的是。(
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①、生产第一类医疗器械，由设区的市级人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。②、生产第二类医疗器械，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。③、生产第三类医疗器械，由国务院药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。④、生产第二、三类医疗器械，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。⑤、生产第一、二类医疗器械，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。 A: ①② B: ①②③④ C: ①②③ D: ③④⑤ E: ①②③④⑤
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省级药品监督管理部门进行专项检查的条件是，认证合格的药品经营企业在认证证书有效期内，如果改变了()。 A: 零售连锁门店数量 B: 经营条件 C: 经营场所 D: 经营范围 E: 经营规模