下列关于GCP的概念和宗旨错误的是（）
A: 药物非临床研究质量管理规范
B: 科学和伦理
C: 保证药物临床试验过程规范
D: 保护受试者的权益和安全
A: 药物非临床研究质量管理规范
B: 科学和伦理
C: 保证药物临床试验过程规范
D: 保护受试者的权益和安全
举一反三
- 《药品非临床研究质量管理规范》的目的是保证临床试验过程的规范，结果科学可靠，保护受试者的权益并保障其安全
- GLP是______ A: 药品非临床研究质量管理规范 B: 药品临床前研究质量管理规范 C: 药物临床研究质量管理规范 D: 药物临床试验质量管理规范 E: 药物非临床研究质量管理规范
- 药物临床试验机构必须执行（） A: 药物临床研究质量管理规范 B: 药品临床研究质量管理规范 C: 药物非临床试验质量管理规范 D: 药品临床试验质量管理规范 E: 药物临床试验质量管理规范
- A.Ⅰ期临床试验 B.Ⅱ期临床试验 C.Ⅲ期临床试验 D.Ⅳ期临床试验 E.生物等效性试验 依照《药品注册管理办法》 GLP是 A: 药品非临床研究质量管理规范 B: 药品临床前研究质量管理规范 C: 药物临床研究质量管理规范 D: 药物临床试验质量管理规范 E: 药物非临床研究质量管理规范
- GCP已经确认的正式中文全称为（） A: 药品管理临床控制规范 B: 药物管理临床试验规范 C: 药品临床试验质量管理规范 D: 药物临床试验质量管理规范