在体内，药物分布的速度取决于（）
A: A药物的浓度
B: B药物的活性
C: C药物的溶解度
D: D药物与血浆蛋白的结合程度
E: E该组织的血流量和膜通透性
A: A药物的浓度
B: B药物的活性
C: C药物的溶解度
D: D药物与血浆蛋白的结合程度
E: E该组织的血流量和膜通透性
举一反三
- 关于影响药物组织分布的因素，说法不正确的是 A: 体内血液循环的速度 B: 毛细血管通透性 C: 组织液浓度 D: 药物的血浆蛋白结合率 E: 药物与组织的亲和力
- 关于影响药物分布的因素叙述正确的是 A: 药物与血浆蛋白、组织蛋白结合后会影响其分布 B: 药物与血浆蛋白的结合是不可逆的 C: 药物选择性分布主要取决于药物与不同组织的亲和力 D: 通常认为药物与血浆蛋白的结合是药物的贮存形式之一 E: 药物分布的速度主要取决于血液循环的速度
- 下列有关药物分布影响因素的叙述，正确的有（） A: 药物分布的速度主要取决于血液循环的速度 B: 药物与血浆蛋白、组织蛋白结合后会影响其分布 C: 药物与血浆蛋白的结合是不可逆的 D: 通常认为药物与血浆蛋白的结合是药物的贮存形式之一 E: 药物选择性分布主要取决于药物与不同组织的亲和力
- 药物由血液向器官组织的分布速度取决于 A: 药物的脂溶度 B: 毛细血管的通透性 C: 组织器官的血流量和膜的通透性 D: 局部pH值 E: 血浆蛋白和组织蛋白的结合力
- 有关影响药物分布的因素的叙述不正确的是（） A: A药物在体内的分布与药物和组织的亲和力有关 B: B药物的疗效取决于其游离型浓度 C: C血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中的游离浓度大 D: D蛋白结合可作为药物贮库 E: E蛋白结合有置换现象