对阿帕替尼的描写错误的是（）。
A: 阿帕替尼属于酪氨酸激酶抑制剂
B: 阿帕替尼能靶向结合VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、PDGFR-β、C-KIT、FGFR1和FLT3等靶点
C: 阿帕替尼能高度选择性结合VEGFR-1和VEGFR-3
D: 与同类小分子TKI相比，阿帕替尼对VEGFR2具有高度选择性
A: 阿帕替尼属于酪氨酸激酶抑制剂
B: 阿帕替尼能靶向结合VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、PDGFR-β、C-KIT、FGFR1和FLT3等靶点
C: 阿帕替尼能高度选择性结合VEGFR-1和VEGFR-3
D: 与同类小分子TKI相比，阿帕替尼对VEGFR2具有高度选择性
举一反三
- 对阿帕替尼的描写错误的是（）。 A: 阿帕替尼属于酪氨酸激酶抑制剂 B: 阿帕替尼能靶向结合VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、PDGFR-β、C-KI C: FGFR1和FLT3等靶点 D: 阿帕替尼能高度选择性结合VEGFR-1和VEGFR-3 E: 与同类小分子TKI相比，阿帕替尼对VEGFR2具有高度选择性
- 舒尼替尼多靶点酪氨酸激酶抑制剂，对VEGFR，PDGFR等均有效。
- 分子靶向药物伊马替尼的作用靶点是 A: Bcr-Abl B: VEGFR C: PDGFR D: FGFR
- 安罗替尼可以抑制的靶点包括（）。 A: EGFR B: VEGFR C: PDGFR D: FGFR
- 关于阿帕替尼，下列说法正确的是（） A: 阿帕替尼是小分子酪氨酸激酶抑制剂。 B: 阿帕替尼通过抑制VEGFR-2来抑制血管生成。 C: 一项阿帕替尼治疗非鳞NSCLC的II期临床研究表明，对于接受了至少二线治疗的患者，与安慰剂相比，阿帕替尼可改善PFS。 D: 阿帕替尼治疗非鳞NSCLC的II期临床研究表明，对于接受了至少二线治疗的患者，与安慰剂相比，阿帕替尼不可改善ORR。