成纤维生长因子受体（）。 A: VEGFR B: PDGFR C: FGFR D: c-Kit
成纤维生长因子受体（）。 A: VEGFR B: PDGFR C: FGFR D: c-Kit
贝伐珠单抗主要作用的抗原是（）。 A: VEGFR B: PDGFR C: FGFR D: c-Kit
贝伐珠单抗主要作用的抗原是（）。 A: VEGFR B: PDGFR C: FGFR D: c-Kit
Olaratumab奥拉单抗的作用靶点是（） A: VEGFR-2 B: PDGFR-α C: PDGFR-β D: FGFR
Olaratumab奥拉单抗的作用靶点是（） A: VEGFR-2 B: PDGFR-α C: PDGFR-β D: FGFR
安罗替尼可以抑制的靶点包括（）。 A: EGFR B: VEGFR C: PDGFR D: FGFR
安罗替尼可以抑制的靶点包括（）。 A: EGFR B: VEGFR C: PDGFR D: FGFR
分子靶向药物伊马替尼的作用靶点是 A: Bcr-Abl B: VEGFR C: PDGFR D: FGFR
分子靶向药物伊马替尼的作用靶点是 A: Bcr-Abl B: VEGFR C: PDGFR D: FGFR
下列靶点中，不属于安罗替尼抑制肿瘤增殖和转移的靶点是（） A: VEGFR B: FGFR C: MET D: c-kit
下列靶点中，不属于安罗替尼抑制肿瘤增殖和转移的靶点是（） A: VEGFR B: FGFR C: MET D: c-kit
安罗替尼除了抑制肿瘤血管新生外还能抑制肿瘤的生长，主要调节肿瘤生长的是（） A: VEGFR B: PDGFR C: FGFR D: c-Kit
安罗替尼除了抑制肿瘤血管新生外还能抑制肿瘤的生长，主要调节肿瘤生长的是（） A: VEGFR B: PDGFR C: FGFR D: c-Kit
以下安罗替尼作用机制中描述正确的是（）。 A: 重塑肿瘤微环境，联合增效 B: 全面作用于血管生成通路中VEGF C: PDGF D: FGFR等靶点 E: IC50值低，靶点集中 F: 抑制肿瘤细胞增殖和转移
以下安罗替尼作用机制中描述正确的是（）。 A: 重塑肿瘤微环境，联合增效 B: 全面作用于血管生成通路中VEGF C: PDGF D: FGFR等靶点 E: IC50值低，靶点集中 F: 抑制肿瘤细胞增殖和转移
对阿帕替尼的描写错误的是（）。 A: 阿帕替尼属于酪氨酸激酶抑制剂 B: 阿帕替尼能靶向结合VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、PDGFR-β、C-KI C: FGFR1和FLT3等靶点 D: 阿帕替尼能高度选择性结合VEGFR-1和VEGFR-3 E: 与同类小分子TKI相比，阿帕替尼对VEGFR2具有高度选择性
对阿帕替尼的描写错误的是（）。 A: 阿帕替尼属于酪氨酸激酶抑制剂 B: 阿帕替尼能靶向结合VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、PDGFR-β、C-KI C: FGFR1和FLT3等靶点 D: 阿帕替尼能高度选择性结合VEGFR-1和VEGFR-3 E: 与同类小分子TKI相比，阿帕替尼对VEGFR2具有高度选择性
对阿帕替尼的描写错误的是（）。 A: 阿帕替尼属于酪氨酸激酶抑制剂 B: 阿帕替尼能靶向结合VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、PDGFR-β、C-KIT、FGFR1和FLT3等靶点 C: 阿帕替尼能高度选择性结合VEGFR-1和VEGFR-3 D: 与同类小分子TKI相比，阿帕替尼对VEGFR2具有高度选择性
对阿帕替尼的描写错误的是（）。 A: 阿帕替尼属于酪氨酸激酶抑制剂 B: 阿帕替尼能靶向结合VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、PDGFR-β、C-KIT、FGFR1和FLT3等靶点 C: 阿帕替尼能高度选择性结合VEGFR-1和VEGFR-3 D: 与同类小分子TKI相比，阿帕替尼对VEGFR2具有高度选择性