在毒蕈碱受体拮抗剂达非那新的现行合成路线中，手性中间体发生了Mitsunobu反应，其反应前后手性中心的构型（ ） A: 保持 B: 消旋 C: 翻转 D: 转移

在毒蕈碱受体拮抗剂达非那新的现行合成路线中，手性中间体发生了Mitsunobu反应，其反应前后手性中心的构型变化为 A: 构型保持 B: 发生消旋化 C: 构型翻转 D: 发生转移

以2,3,4-三氟硝基苯为起始原料，采用先生成苯并噁嗪结构，再合成吡酮酸的策略，制备左氧氟沙星制备时，采用Mitsunobu反应构建苯并噁嗪环时，手性中心的构型（ ）。 A: 保持不变 B: 发生翻转 C: 发生消旋化 D: 发生转移