一用于食品添加剂的化合物，其慢性毒性试验的最大无作用剂量为人体可能摄入量的120倍，依据食品安全性毒理学评价程序，该化合物（）。
C
举一反三
- 一用于食品添加剂的化学毒物，其慢性毒性试验的最大无作用剂量为人可能 摄入量的 120 倍，依据食品毒理学安全性评价程序，该化学毒物应该 （ ） A: 毒性较大，予以放弃 B: 需由专家评议决定 C: 可考虑用于食品，并制定其 ADI D: 应重复进行一次慢性毒性试验
- 用于食品添加剂的化合物，其慢性毒性试验的最大无作用剂量为人体可能摄入量的120倍，依据食品安全性毒理学评价程序，该化合物 A: 毒性较大，予以放弃 B: 需由专家评议决定 C: 可考虑用于食品，并制订其ADI D: 应重复进行一次慢性毒性试验 E: 应结合亚慢性毒性试验的结果作出判断
- A2型题 用于食品添加剂的化合物，其慢性毒性试验的最大无作用剂量为人体可能摄入量的120倍，依据食品安全性毒理学评价程序，该化合物 （） A: 毒性较大，予以放弃 B: 需由专家评议决定 C: 可考虑用于食品，并制订其ADI D: 应重复进行一次慢性毒性试验 E: 应结合亚慢性毒性试验的结果作出判断
- GB 15193.1--2014《食品安全国家标准 食品安全性毒理学评价程序》是检验机构对食品 添加剂新品种进行毒理学安全评价的主要标准依据。该标准规定了食品安全性毒理学评价的 试验方法,主要包括() A: 急性毒性试验 B: 遗传性毒性试验 C: 亚慢性毒性试验和慢性毒性试验及致癌试验 D: 以上所有选项
- 关于安全性评价的说法错误的是()。 A: 食品毒理学安全性评价的第一步是急性毒性试验。 B: 慢性毒性（包括致癌）试验中，若NOEL≤人的可能摄入量的50倍，表示毒性较强，应放弃将该受试物应用于食品。 C: 急性毒性试验中，当LD50剂量小于人的可能摄入量的10倍时，应放弃将该受试物用于食品，不再继续其他的毒理学试验。 D: 外来化合物的毒理学安全性也是绝对的。
内容
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下列关于慢性毒性试验的说法不正确的是 A: 确定化学物的最大无作用剂量 B: 对受试物的安全性做出评价，找出人体安全的摄入量水平 C: 确定受试物对试验动物的致癌性 D: 被列为毒理学安全性评价程序第四阶段的毒理学试验
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GB 15193.1-2003《食品安全性毒理学评价程序和方法》及试验方法是检验机构对食品添加剂新品种进行毒理学安全性评价的主要标准依据。该标准规定了食品安全性毒理学评价的试验方法,主要包括()。 A: 急性毒性试验 B: 遗传毒性试验 C: 亚慢性毒性试验和慢性毒性试验及致癌试验 D: 以上都有
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GB15193.1-2014《食品安全性毒理学评价程序》对慢性毒性试验所得的未观察到有害作用剂量进行评价的原则是:
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亚慢性毒性实验中某种受试物的毒性较强,应放弃该受试物用于食品,表示其最大无作用剂量(<br/>) A: 小于人体可能摄入量的100倍 B: 大于人体可能摄入量的100倍 C: 小于人体可能摄入量的300倍 D: 大于人体可能摄入量的300倍 E: 大于人体可能摄入量的500倍
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食品安全性毒理学评价试验中，最后可确定最大无作用剂量的试验是（）。 A: 急性毒性试验 B: 90天喂养试验 C: 代谢试验 D: 慢性毒性试验