中国大学MOOC: 囊性纤维化病是一种常染色体隐性遗传病。某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟，但在家庭的其他成员中无该病患者。问他们的孩子患该病的概率有多大？
举一反三
- 囊性纤维化病是一种常染色体隐性遗传病。某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟，但在家庭的其他成员中无该病患者。问他们的孩子患该病的概率有多大？ A: 1/9 B: 1/4 C: 1/2 D: 2/3
- 囊性纤维化病是一种常染色体隐性遗传病。某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟，但在家庭的其他成员中无该病患者。如果他们向你咨询他们的孩子患该病的概率有多大，你会怎样告诉他们？（） A: "你们俩没有一人患病，因此你们的孩子也不会有患病的风险" B: "你们俩只是该致病基因的携带者，不会影响到你们的孩子" C: "由于你们俩的弟弟都患有该病，因此你们的孩子患该病的概率为1/9" D: "根据家系遗传分析，你们的孩子患该病的概率为1/16"
- 下图表示人类某单基因遗传病的系谱图。假设3号与一正常男性婚配，生了一个既患该病又患苯丙酮尿症（常染色体隐性遗传病）的儿子（两种病独立遗传），预测他们再生一个正常女儿的概率是（）。A.916B.
- 先天性聋哑是由常染色体上隐性基因控制的遗传病。双亲表现型正常，生了一个患该病的孩子。若再生一个孩子，患该病的可能性是（）。 A: 100% B: 75% C: 50% D: 25%
- 先天性聋哑是由常染色体上隐性基因控制的遗传病。双亲表现型正常，生了一个患该病的孩子。若再生一个孩子，患该病的可能性是（）。 A: A100% B: B75% C: C50% D: D25%