参与制定、修订GLP、GCP、GMP、GAP、GSP、医疗器械GMP的机构是（）2.承担全国药品不良反应、医疗器械不良事件监测与评价的机构是（）3.负责严重药品不良反应或事件以及医疗器械不良事件愿意呢的实验研究的机构是（）
举一反三
- 参与制定、修订GLP、GCP、GMP、GAP、GSP、医疗器械GMP的机构是（）...器械不良事件愿意呢的实验研究的机构是（）
- 负责标定国家药品标准物质的机构是（）承担全国药品不良反应、医疗器械不良事件检测与评价的机构是（）
- 负责严重药品不良反应或事件以及医疗器械不良事件原因的实验研究的机构是（） A: A中国食品药品检定研究院 B: BCFDA食品药品审核查验中心 C: CCFDA药品审评中心 D: DCFDA药品评价中心
- 负责严重药品不良反应或事件以及医疗器械不良事件原因的实验研究的机构是（） A: 中国食品药品检定研究院 B: CFDA食品药品审核查验中心 C: CFDA药品审评中心 D: CFDA药品评价中心
- 总局药品（）中心负责组织开展药品不良反应、医疗器械不良事件、药物滥用、化妆品不良反应监测工作。_