药品生产企业首次进口5年内的药品,应当开展()
A: 个例药品不良反应
B: 药品群体不良事件
C: 药品重点监测
D: 所有不良反应
E: 药物相互作用
A: 个例药品不良反应
B: 药品群体不良事件
C: 药品重点监测
D: 所有不良反应
E: 药物相互作用
C
举一反三
内容
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括( )。
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药品不良反应与药品不良事件的区别体现在以下哪些方面
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药物警戒与不良反应监测共同关注() A: 药品与食物不良相互作用 B: 药物误用 C: 药物滥用 D: 合格药品的不良反应 E: 药品用于无充分科学依据并未经核准的适应症
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中国大学MOOC: 药品不良反应与药品不良事件有什么关系
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药品上市许可持有人和药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括( ) A: 新药监测期内的化学药 B: 经批准上市5年以上的药物 C: 首次进口5年内的药品 D: 新药监测期内的中成药 E: 省级以上药品监督管理部门要求的特定药品