关于引物设计，下列说法不正确的是（）。
A: 引物序列中，一般G+C%含量在45-55%左右比较合适。
B: 避免连续相同碱基排列或内部回文序列。
C: 为了便于后续的克隆可以在5`端加保护碱基和酶切位点。
D: 引物3‘ 端碱基最好选A，这样有利于延伸。
A: 引物序列中，一般G+C%含量在45-55%左右比较合适。
B: 避免连续相同碱基排列或内部回文序列。
C: 为了便于后续的克隆可以在5`端加保护碱基和酶切位点。
D: 引物3‘ 端碱基最好选A，这样有利于延伸。
举一反三
- 关于引物设计原则，下列说法不正确的是（）。 A: 引物之间避免形成引物二聚体 B: 为了方便后续的分子克隆等需要，引物的3’端可以加保护碱基或酶切位点 C: 为提高引物与模板的结合力，引物碱基中G+C%含量一般在45-55%左右 D: 引物序列中应避免连续相同碱基排列或内部回文序列
- PCR扩增时，引物的设计原则叙述错误的是 ( )。 A: 引物的碱基组成G+C含量为40%～60% B: 避免连续相同碱基排列或内部回文序列 C: 引物的5'端应与模板DNA的3'端严格互补 D: 两条引物间避免 有3个以上的连续碱基序列互补
- PCR引物设计的原则不包括 A: 碱基不能随机分布 B: 引物长度一般为15-30个碱基 C: 碱基中G+C的含量在40%-60%之间 D: 引物的延伸从3’端开始 E: 引物自身或两条引物之间不能存在互补序列
- 关于PCR引物设计的原理，下列叙述正确的是（） A: 待扩增片段的序列是已知的，在片段两侧确定引物顺序 B: 引物长度一般为15～30个核苷酸，但也可多至50个左右 C: 引物中的碱基应随机分布，G＋C的含量宜在45%～55% D: 引物内部不应形成二级结构，避免在链内存在互补的序列 E: 可以在引物的3′末端引入特定的酶切位点
- 关于 PCR 反应引物的描述，不正确的是（ ）。 A: 引物的 3’端可以带有生物素、荧光素或酶切位点 B: 引物内部不能存在连续的互补序列，防止产生二聚体和发夹结构 C: 引物中 G 十 C 的含量占45 % ~55 % D: 引物的长度一般在18-25bp