引物设计时必须使引物的5’ 端与模板链一致，而3’则可以人为地修改以加入酶切位点序列。
错
举一反三
- 设计PCR反应引物时，应确保引物与模板的 A: 模板5′端特定序列与引物互补 B: 引物5′端任意序列与模板互补 C: 引物3′端特定序列与模板互补 D: 模板3′端任意序列与引物互补 E: 引物与模板完全互补
- PCR扩增时，链的延伸方向 ( ) A: 模板5’端； B: 模板3’端； C: 引物3’端； D: 引物与模板3’端同时； E: 引物5’端；
- 对引物进行加酶切位点修饰时,酶切位点序列加在引物的5’端。( ) A: 对 B: 错
- 设计PCR的引物时，应考虑引物与模板的 A: 5ˊ端特定序列互补 B: 5ˊ端任意序列互补 C: 3ˊ端特定序列互补 D: 3ˊ端任意序列互补 E: 中间序列互补
- 关于引物设计原则，下列说法不正确的是（）。 A: 引物之间避免形成引物二聚体 B: 为了方便后续的分子克隆等需要，引物的3’端可以加保护碱基或酶切位点 C: 为提高引物与模板的结合力，引物碱基中G+C%含量一般在45-55%左右 D: 引物序列中应避免连续相同碱基排列或内部回文序列
内容
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引物5`端可以修饰，经常加上限制性内切酶的酶切位点
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PCR引物成对存在， 与目的基因两端两条模板链的（ ）端序列相同
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设计引物时，引物的序列应与待扩增的模板DNA区段的3‘ 端序列（）。 A: 相同 B: 互补 C: 反向 D: 反向互补
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关于引物设计，下列说法不正确的是（）。 A: 引物序列中，一般G+C%含量在45-55%左右比较合适。 B: 避免连续相同碱基排列或内部回文序列。 C: 为了便于后续的克隆可以在5`端加保护碱基和酶切位点。 D: 引物3‘ 端碱基最好选A，这样有利于延伸。
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6．引物的设计与合成是PCR成功的关键因素之一,以下关于引物设计原则，描述错误的是（ ） A: 引物的碱基尽可能随机分布，G+C含量在40%-60% B: 引物内部需形成二级结构 C: 两条引物之间，不应有互补序列，避免形成引物二聚体 D: 引物的3’端与模板DNA一定要配对，否则影响延伸效率