导致特异性限制性内切酶酶切位点改变的点突变最常用的基因诊断方法是( )
A: PCR-ASO
B: 序列分析
C: PCR-SSCP
D: PCR-RFLP
E: PCR-DHPLC
A: PCR-ASO
B: 序列分析
C: PCR-SSCP
D: PCR-RFLP
E: PCR-DHPLC
举一反三
- 导致特异性限制性内切酶酶切位点改变的点突变最常用的基因诊断方法是( ) A: PCR-ASO B: 序列分析 C: PCR-SSCP D: PCR-RFLP E: PCR-DHPLC
- 基因诊断的常用技术（） A: PCR单链构想多态性（SSCP） B: 限制性片段多态性（RFLP） C: 等位基因特异性寡核苷酸分析（ASO） D: 基因芯片技术
- 下列哪项技术需要用到限制性内切酶 A: 定量PCR B: ASO C: RFLP D: SSCP E: DNA序列分析
- 当点突变没引起任何限制性核酸内切酶酶切位点的改变时，可采用的基因诊断技术是( ) A: PCR-ASO B: AS-PCR C: PCR-SSCP D: 测序 E: PCR-RFLP
- 基因突变位点为限制性核酸内切酶识别的位点时，一般采用下列哪种PCR方法来检测？ A: PCR-ASO B: PCR-RFLP C: PCR-ASA D: PCR-SSCP