药品生产洁净室(区)的空气洁净度划分为______
A: 百级
B: 万级
C: 十万级
D: 三十万级
E: 四个级别
A: 百级
B: 万级
C: 十万级
D: 三十万级
E: 四个级别
E
举一反三
- 药品生产洁净室（区）的空气洁净度要求最高的是（ ） A: A级洁净区 B: B级洁净区 C: C级洁净区 D: D级洁净区
- 生物制品生产的空气环境洁净级别可划分为一般生产区和洁净区，洁净区又有十万级区、万级区、百级区之分。在胚毒灭活疫苗生产过程中，鸡胚孵化在（）进行? 万级区|十万级区|生产区|百级区
- 药品生产洁净室（区）的空气洁净度级别分四级，下列不属于洁净度级别的是（ ）。
- 洁净区按洁净度级别划分为：A、B、C、D四个级别。D级为最高级别。
- 最终灭菌药品中，直接接触药品的包装材料最终处理生产环境的空气洁净要求（） A: 洁净度级别为100级 B: 洁净度级别为1000级 C: 洁净度级别为10000级 D: 洁净度级别为100000级 E: 洁净度级别为300000级
内容
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依照《药品生产质量管理规范(1998年修订)》附录最终灭菌药品中，直接接触药品的包装材料最终处理生产环境的空气洁净要求 A: 洁净度级别为100级 B: 洁净度级别为1000级 C: 洁净度级别为10000级 D: 洁净度级别为100000级 E: 洁净度级别为300000级
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注射剂浓配生产环境的空气洁净要求 （） A: 洁净度级别为100级 B: 洁净度级别为1000级 C: 洁净度级别为10000级 D: 洁净度级别为100000级 E: 洁净度级别为300000级
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《药品生产质量管理规范》规定口服固体药品的暴露工序生产环境的最低要求应在 A: 100级洁净区 B: 1000级洁净区 C: 10,000级洁净区 D: 100,000级洁净区 E: 300,000级洁净区
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保健食品洁净车间洁净级别不低于三十万级。
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药品生产洁净室（区）的空气洁净度级别分四级，下列不属于洁净度级别的是（ ）。 A: 千级 B: 30万级 C: 百级 D: 万级