最终灭菌产品的直接触药品的包装材料的最终处理生产操作要求在
A: 洁净级别A背景
B: 洁净级别D背景
C: 洁净级别B背景,局部C级
D: 洁净级别C背景
A: 洁净级别A背景
B: 洁净级别D背景
C: 洁净级别B背景,局部C级
D: 洁净级别C背景
D
举一反三
- 最终灭菌产品的直接触药品的包装材料的最终处理生产操作要求在 A: 洁净级别A背景 B: 洁净级别D背景 C: 洁净级别B背景,局部C级 D: 洁净级别C背景
- 最终灭菌产品的直接接触药品的包装材料的最终处理生产操作要求在: A: 洁净级别A B: 洁净级别D C: 洁净级别B,局部C级 D: 洁净级别C
- 最终灭菌药品中，直接接触药品的包装材料最终处理生产环境的空气洁净要求为 A: 洁净度级别100级 B: 洁净度级别1000级 C: 洁净度级别10000级 D: 洁净度级别100000级 E: 洁净度级别300000级 F: 依照《药品生产质量管理规范附录》
- 直接接触药品的包装材料最终处理的暴露工序区域，与其制剂生产洁净级别（ ）。
- 直接接触无菌药品的包装材料的最终处理在( ) A: 1万级背景下局部100级区 B: 30万级洁净区 C: 100级洁净区 D: 1万级洁净 E: 10万级洁净区
内容
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直接接触无菌药品的包装材料的最终处理在 A: 1万级背景下局部100级区 B: 30万级洁净区 C: 100级洁净区 D: 10000级洁净区 E: 10万级洁净区
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输液剂的灌装生产工序空气洁净级别要求（） A: A级C背景下 B: B级 C: D级 D: C级
- 2
输液剂的灌装生产工序空气洁净级别要求（） A: AA级C背景下 B: BB级 C: CD级 D: DC级
- 3
输液剂灌封要求的洁净级别（ ） A: E级 B: D级 C: C级 D: B级 E: C级背景下的局部A级
- 4
输液剂灌封要求的洁净级别（ ） A: C级 B: B级 C: D万级 D: B级背景下的A级 E: C级背景下的A级