直接接触无菌药品的包装材料的最终处理在( )
A: 1万级背景下局部100级区
B: 30万级洁净区
C: 100级洁净区
D: 1万级洁净
E: 10万级洁净区
A: 1万级背景下局部100级区
B: 30万级洁净区
C: 100级洁净区
D: 1万级洁净
E: 10万级洁净区
举一反三
- 药品生产洁净室（区）的空气洁净度要求最高的是（ ） A: A级洁净区 B: B级洁净区 C: C级洁净区 D: D级洁净区
- 最终灭菌的小容量注射剂生产环境包括() A: A级洁净区 B: B级洁净区 C: C级洁净区 D: D级洁净区
- 限菌制剂的生产主要在（ ）。 A: A级洁净区进行 B: B级洁净区进行 C: C级洁净区进行 D: D级洁净区进行
- 《药品生产质量管理规范》规定口服固体药品的暴露工序生产环境的最低要求应在 A: 100级洁净区 B: 1000级洁净区 C: 10,000级洁净区 D: 100,000级洁净区 E: 300,000级洁净区
- 直接接触无菌药品的包装材料的最终处理在 A: 1万级背景下局部100级区 B: 30万级洁净区 C: 100级洁净区 D: 10000级洁净区 E: 10万级洁净区