每批药品的每一生产阶段完成后必须由生产操作人员清场
举一反三
- 根据《药品生产质量管理规范》，有关生产管理的要求，错误的是 A: 每批药品均应当编制唯一的批号 B: 任何情况下不允许在同一生产操作间同时进行不同品种和规格药品的生产操作 C: 每次生产结束后应当进行清场 D: 下次生产开始前，应当对前次清场情况进行确认
- 生产人员在药品包装操作时必须按照
- 与GMP对批生产记录管理要求不一致的（） A: 字迹清晰、内容真实、数据完整 B: 由操作人及复核人签名，不得更改 C: 批生产记录更改时在更改处应签名，并使数据仍可辨认 D: 批生产记录按批号归档，保存至药品有效期后一年，未规定有效期的药品其批生产记录至少保存三年 E: 清场记录由生产操作人员填写，纳入批生产记录
- 洁净厂房日常清洁、消毒时，每班生产结束后先完成（）操作，然后按清洁程序进行环境清洁操作。 A: 设备检修 B: 工序清场 C: 记录整理 D: 物料清场
- 对英国工业革命过程概括正确的是（ ）A.生产工具革命一生产组织形式革命一生产动力革命一交通运输革命B.生产动力革命一生产组织形式革命一生产工具革命一交通运输革命C.生产组织形式革命一生产动力革命一交通运输革命一生产工具革命D.交通运输革命一生产动力革命一生产工具革命一生产组织形式革命