对于已经变质的毒性药品，药品经营企业可以批准将其销毁。
举一反三
- 甲药品经营企业持有《药品经营许可证》，经营方式为药品批发，批准的经营范围为：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品、生物制品（含疫苗）。乙药品经营企业持有《药品经营许可证》，经营方式为药品零售（连锁），经营类别包括处方药、非处方药。经营范围为中药材、中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品。（一）下列药品中，乙药品经营企业不能从甲药品经营企业购进的药品是1（二）下列药品中，乙药品经营企业可以通过增加经营范围才能从甲药品经营企业购进的药品是2
- 3.药品生产企业申请生产毒性药品,批准机构是
- 下列药品中，乙药品经营企业可以通过增加经营范围才能从甲药品经营企业购进的药品是（）。 A: 麻醉药品 B: 医疗用毒性药品 C: 第一类精神药品 D: 疫苗
- 开办药品零售企业，须经企业所在地( )药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》
- 智慧职教: 药品生产企业对召回的药品,必须销毁的,可以自行进行销毁