根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》 负责《非处方药目录》审批的部门是
A: 国家食品药品监督管理局
B: 国家药典委员会
C: 卫生部
D: 省级药品监督管理部门
E: 省级卫生行政部门
A: 国家食品药品监督管理局
B: 国家药典委员会
C: 卫生部
D: 省级药品监督管理部门
E: 省级卫生行政部门
举一反三
- 根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，负责非处方药目录发布的部门是 A: 国家药典委员会 B: 国务院药品监督管理部门 C: 国务院卫生行政部门 D: 省级药品监督管理部门 E: 省级卫生行政部门
- 根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，负责非处方药目录审批的部门是 A: 国务院药品监督管理部门 B: 国家药典委员会 C: 国家劳动保障行政部门 D: 省级人民政府药品监督管理部门
- 制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是 A: 《药品管理法》 B: 《处方管理办法》 C: 《处方药与非处方药流通管理暂行规定》 D: 《处方药与非处方药分类管理办法》 E: 《药品流通监督管理办法》
- 负责《医疗机构制剂许可证》审核批复的部门是______ A: 卫生部 B: 国家食品药品监督管理局 C: 省级卫生主管部门 D: 省级食品药品监督管理部门 E: 由省级卫生主管部门审核同意后，报同级药品监督管理部门审批
- 《药品生产许可证》的审批核发部门是企业所在地的 A: 国家食品药品监督管理总局 B: 市级食品药品监督管理局 C: 省级食品药品监督管理局 D: 国家卫生和计划生育委员会