根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，负责非处方药目录审批的部门是
A: 国务院药品监督管理部门
B: 国家药典委员会
C: 国家劳动保障行政部门
D: 省级人民政府药品监督管理部门
A: 国务院药品监督管理部门
B: 国家药典委员会
C: 国家劳动保障行政部门
D: 省级人民政府药品监督管理部门
举一反三
- 根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，负责非处方药目录发布的部门是 A: 国家药典委员会 B: 国务院药品监督管理部门 C: 国务院卫生行政部门 D: 省级药品监督管理部门 E: 省级卫生行政部门
- 根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》 负责《非处方药目录》审批的部门是 A: 国家食品药品监督管理局 B: 国家药典委员会 C: 卫生部 D: 省级药品监督管理部门 E: 省级卫生行政部门
- 制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是 A: 《药品管理法》 B: 《处方管理办法》 C: 《处方药与非处方药流通管理暂行规定》 D: 《处方药与非处方药分类管理办法》 E: 《药品流通监督管理办法》
- 国务院药品监督部门会同国务院中医药管理部门制定（） A: 药品生产质量管理规范 B: 药物临床试验机构资格认定办法 C: 特殊管理药品管理办法 D: 处方药与非处方药分类管理制度 E: 地区性民间习用药材的管理办法
- 根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行)》，关于药品按处方药与非处方药分类管理的说法，正确的是