与GMP的规定不符的是( )
A: 洁净室安装的水池、地漏不得对药品产生污染
B: 洁净级别低的厂房与相邻的洁净级别高的厂房呈相对正压
C: 不同空气洁净级别的洁净室之间的人员及物流出入，应有防止交叉污染的措施
D: 洁净室(区)仅限于该区域生产操作人员和经批准的人员进入
E: 洁净室(区)应定期消毒，消毒剂品种应定期更换，防止产生耐药菌株
A: 洁净室安装的水池、地漏不得对药品产生污染
B: 洁净级别低的厂房与相邻的洁净级别高的厂房呈相对正压
C: 不同空气洁净级别的洁净室之间的人员及物流出入，应有防止交叉污染的措施
D: 洁净室(区)仅限于该区域生产操作人员和经批准的人员进入
E: 洁净室(区)应定期消毒，消毒剂品种应定期更换，防止产生耐药菌株
举一反三
- 以下与GMP的规定不相符的是（ ）。 A．洁净室（区）应定期消毒，消毒剂品种应定期更换，防止产生耐药菌 B．洁净室（区）内安装的水池、地漏不得对药品产生污染 C．洁净室级别低的厂房与相邻的洁净级别高的厂房呈相对正压 D．不同空气洁净级别的洁净室（区）之间的人员及物流出入，应有防止交叉污染的措施 E．洁净室（区）仅限于该区域生产操作人员和经批准的人员进入
- GMP规定的洁净室洁净级别要求最高的是( )。
- 洁净区仅限于 该区域生产操作人员 和 经批准的人员 进入，进入洁净区的人员应尽量（ ）出入次数。
- 应分别定期清洗、整理、必要时消毒或灭菌（） A: 洁净室工作服 B: 无菌工作服 C: 不同洁净级别使用的工作服 D: 工作服洗涤 E: 洁净室使用的消毒剂
- 洁净室（区）洁净级别测试时，洁净室（区）内人员数应严格控制。静态测试时，室内测试人员不得多于（） A: 1人 B: 2人 C: 3人 D: 4人