批生产记录是用于记述每批药品()的所有文件和记录
A: 生产
B: 检验
C: 放行审核
D: 退货
A: 生产
B: 检验
C: 放行审核
D: 退货
举一反三
- ( )是用于记述每批药品生产、质量检验和放行审核的所有文件和记录,可追溯所有与成品质量有关的历史信息。 A: 批生产记录 B: 批记录 C: 批包装记录 D: 批检验记录
- 批记录是用于记述每批药品有关生产的历史信息的所有文件和记录，内容涉及 A: 药品生产 B: 质量检验 C: 放行审核 D: 环境控制
- 每批药品应当有批记录,包括( )(2.0) A: 批生产记录 B: 批包装记录 C: 批检验记录 D: 药品放行审核记录
- 用于记述每批药品生产、质量检验和放行审核的所有文件和记录,可追溯所有与成品质量有关的历史信息((______))。 A: 工艺规程 B: 质量标准 C: 操作规程 D: 批记录
- 是用于记述每批药品生产、质量检验和放行审核的所有文件和记录，可追溯所有与成品质量有关的历史信息