中药上市后临临床有效性再评价常用试验设计类型（）。
举一反三
- 中药上市后临临床有效性再评价常用试验设计类型（） A: A随机对照试验 B: B序贯试验 C: C成组序贯试验 D: D适应性试验
- 药品上市后再评价的内容包括() A: 药品上市后安全性评价 B: 药品上市后稳定性评价 C: 药品上市后临床有效性评价 D: 药品上市后经济型评价 E: 药品上市后质量评价
- 药品上市后再评价的内容有() A: 安全性评价 B: 质量评价 C: 临床有效性评价 D: 经济性评价
- 新药获得批准后，再上市的头4～6年内进行有效性和安全性调查是( )。 A: 上市后药品的再审查 B: 上市后药品的再评价 C: 非预期药物作用 D: 药物警戒 E: 药物临床评价
- 新药获得批准后，在上市的头4～6年内进行有效性和安全性调查是 A: 药物警戒 B: 药物临床评价 C: 非预期药物作用 D: 上市后药品的再审查 E: 上市后药品的再评价