无菌药品生产所需洁净区以D级为最高。（ ）
√
举一反三
- 药品生产洁净室（区）的空气洁净度要求最高的是（ ） A: A级洁净区 B: B级洁净区 C: C级洁净区 D: D级洁净区
- 【单选题】GMP规范规定无菌药品生产所需的A级洁净区是指() A. 高风险操作区 B. 无菌配制和罐装等高风险操作A级区所处的背景区域 C. 指生产无菌药品过程中重要程度较低的洁净操作区 D. 没有任何要求的普通区域
- 无菌药品灌装区等高风险操作A级洁净区所处的背景区域为( )。
- 《药品生产质量管理规范》规定口服固体药品的暴露工序生产环境的最低要求应在 A: 100级洁净区 B: 1000级洁净区 C: 10,000级洁净区 D: 100,000级洁净区 E: 300,000级洁净区
- 口服固体药品的暴露工序生产环境的最低要求应在______ A: 100级洁净区 B: 1000级洁净区 C: 10,000级洁净区 D: 300,000级洁净区 E: 《药品生产质量管理规范》规定
内容
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无菌制剂生产操作A级洁净区的温度可控制在
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下列关于无菌药品及其生产的说法，正确的是（） A: 我国GMP要求最终灭菌产品的SAL不得高于10 B: 无菌抽样检查的局限性在于取样数越多、污染率越小，通过无菌检查的概率越高 C: 无菌隔离操作器能最大限度地减少无菌物品暴露于操作人员，其所处的环境至少为C级洁净区 D: 无菌药品生产的A级洁净区为高风险操作区
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药品生产洁净室(区)的空气洁净度要求最高的是() A: 100级洁净区 B: 1万级洁净区 C: 10万级洁净区 D: 30万级洁净区
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最终灭菌的小容量注射剂生产环境包括() A: A级洁净区 B: B级洁净区 C: C级洁净区 D: D级洁净区
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限菌制剂的生产主要在（ ）。 A: A级洁净区进行 B: B级洁净区进行 C: C级洁净区进行 D: D级洁净区进行