全基因组关联研究（）。
A: A明确遗传模式
B: B对某种疾病的致病基因进行染色体定位及克隆
C: C明确某种单基因皮肤病的分子发病机制
D: D从全基因组水平筛查疾病相关的遗传变异
E: E从全基因组外显子水平鉴定疾病发病直接相关的功能性变异
A: A明确遗传模式
B: B对某种疾病的致病基因进行染色体定位及克隆
C: C明确某种单基因皮肤病的分子发病机制
D: D从全基因组水平筛查疾病相关的遗传变异
E: E从全基因组外显子水平鉴定疾病发病直接相关的功能性变异
举一反三
- 全基因组关联研究（）。 A: A明确遗传模式 B: B对某种疾病的致病基因进行染色体定位及克隆 C: C明确某种单基因皮肤病的分子发病机制 D: D从全基因组水平筛查疾病相关的遗传变异 E: E从全基因组外显子水平鉴定疾病发病直接相关的功能性变异
- 以下哪种类型的二代高通量测序广泛应用于单基因病、癌症、复杂疾病的致病基因和易感基因的检测()。 A: Sanger测序 B: 全基因测序 C: Panel靶向测序 D: 全外显子组测序 E: 单细胞全基因组测序
- （ ）是以全基因组测序为目标，确定基因组的组织结构、基因组成及基因定位的学科，主要包括遗传图谱、物理图谱构建以及全基因组序列测序。 A: 功能基因组学 B: 转录组学 C: 结构基因组学 D: 进化基因组学
- 基因突变只涉及某一（）。 A: 基因组 B: 基因 C: 组基因 D: 染色体 E: 染色体组
- 下列哪项不是SNP的用途 A: 研究疾病的易感基因 B: 药物基因组研究 C: 作为遗传标记进行致病基因的连锁分析 D: 分析点突变 E: 基因克隆