质量管理部门应定期对洁净区监测（）
A: 尘埃粒子数
B: 微生物数
C: 灯具数
D: 人员数
A: 尘埃粒子数
B: 微生物数
C: 灯具数
D: 人员数
举一反三
- 药品生产洁净室(区)的空气洁净度划分标准是（） A: 尘埃粒子数和人员数 B: 尘埃粒子数和微生物数 C: 生产品种数和人员数 D: 微生物数和浮游菌数 E: 微生物数和换气次数
- 洁净区的尘粒数和微生物应由()部门组织常规监测。 A: 设备管理 B: 生产管理 C: 安全管理 D: 质量管理
- 洁净室（区)空气的微生物数和尘埃粒子数视情况进行监测，监测结果不好时应记录存档。洁净室（区)在静态条件下检测的尘埃粒子数、浮游菌或沉降菌应符合规定。（)
- 洁净室空气的（）和尘埃粒子数应定期监测。
- 洁净室(区)内空气应定期监测，监测的项目主要有( ) A: 菌落数 B: 细菌数 C: 尘粒数 D: 微生物数 E: 灰尘数