关注微信公众号《课帮忙》查题 关注微信公众号《课帮忙》查题 关注微信公众号《课帮忙》查题 关注微信公众号《课帮忙》查题 关注微信公众号《课帮忙》查题 关注微信公众号《课帮忙》查题 公告：维护QQ群：833371870，欢迎加入！公告：维护QQ群：833371870，欢迎加入！公告：维护QQ群：833371870，欢迎加入！ 2022-10-27 药品生产洁净室(区)的空气洁净度划分标准是（） A: 尘埃粒子数和人员数 B: 尘埃粒子数和微生物数 C: 生产品种数和人员数 D: 微生物数和浮游菌数 E: 微生物数和换气次数 药品生产洁净室(区)的空气洁净度划分标准是（）A: 尘埃粒子数和人员数B: 尘埃粒子数和微生物数C: 生产品种数和人员数D: 微生物数和浮游菌数E: 微生物数和换气次数 答案： 查看 举一反三 质量管理部门应定期对洁净区监测（） A: 尘埃粒子数 B: 微生物数 C: 灯具数 D: 人员数 洁净室（区)空气的微生物数和尘埃粒子数视情况进行监测，监测结果不好时应记录存档。洁净室（区)在静态条件下检测的尘埃粒子数、浮游菌或沉降菌应符合规定。（) 洁净室空气的（）和尘埃粒子数应定期监测。 洁净室的尘埃数和微生物应由()部门组织常规监测 进入洁净室（区）的空气必须净化，并根据生产工艺要求划分空气洁净级别。洁净室（区）内空气的微生物数和尘粒数应定期监测，监测结果应（）。
