环境中空气洁净度级别是以每立方米空气中的最大允许粒子数来确定其空气洁净度等级。
对
举一反三
- 空气洁净度是洁净环境中空气含悬浮粒子量的多少的程度，按空气中悬浮粒子浓度来划分洁净室及相关受控环境中空气洁净度等级，就是以（ ）空气中的最大允许粒子数来确定其空气洁净度等级。 A: 每立方米 B: 每平方米 C: 每立方厘米 D: 每平方厘米
- 空气净化的标准常用空气洁净度等级来衡量，空气洁净度主要控制空气中最小控制微粒直径和微粒数量，即通过每立方米体积中允许的最大粒子数来确定。现行规范规定了( )个洁净度等级。 A: 5 B: 7 C: 9 D: 11
- 微电子器件对加工环境的空气洁净度有着严格的要求。我国洁净室及洁净区空气中悬浮粒子洁净度标准GB50073-2001中，100级的含义是：每立方米空气中大于等于0.1m的悬浮粒子的最大允许个数为（） A: 35； B: 100； C: 102； D: 237。
- GMP2010版中根据洁净区空气中每立方米大于0.5μm和5μmz最大允许颗粒数量将洁净度级别分为（）、（）、（）及（）。
- 空气净化的标准常用空气洁净度等级来衡量，即每立方米体积中允许的最大粒子数来确定。现行规范规定了()个洁净度等级。 A: 7 B: 8 C: 9 D: 10
内容
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最终灭菌药品中，直接接触药品的包装材料最终处理生产环境的空气洁净要求为 A: 洁净度级别100级 B: 洁净度级别1000级 C: 洁净度级别10000级 D: 洁净度级别100000级 E: 洁净度级别300000级 F: 依照《药品生产质量管理规范附录》
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洁净度用每立方英尺空气中所含的直径大于0.5微米的颗粒数来衡量。
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注射剂浓配生产环境的空气洁净要求 （） A: 洁净度级别为100级 B: 洁净度级别为1000级 C: 洁净度级别为10000级 D: 洁净度级别为100000级 E: 洁净度级别为300000级
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最终灭菌药品中，直接接触药品的包装材料最终处理生产环境的空气洁净要求（） A: 洁净度级别为100级 B: 洁净度级别为1000级 C: 洁净度级别为10000级 D: 洁净度级别为100000级 E: 洁净度级别为300000级
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洁净度用每立方英尺空气中所含的直径大于0.5微米的颗粒数来衡量。 A: 正确 B: 错误