发布药品广告，应当向药品生产企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请备案。
举一反三
- 发布药品广告，需经哪个部门批准 A: 发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 B: 申请人所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 C: 市级人民政府药品监督管理部门 D: 县级以上药品监督管理部门 E: 县级以上工商行政管理部门 F: 根据《药品广告审查办法》
- 两个以上单位共同作为申请人的（）。 A: B: 应当向申请生产制剂的药品生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请 C: D: 应当向申请生产制剂的药品生产企业所在地设区的市级药品监督管理部门提出申请 E: F: 应当向其中药品生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请 G: H: 应当向其中药品生产企业所在地设区的市级药品监督管理部门提出申请 I: J: 应当向样品试制现场所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请 K: 按照《药品注册管理办法》的规定，申请药品注册
- 药品上市许可持有人委托销售药品的，应当向其所在地（）。 A: 省、自治区、直辖市药品监督管理部门备案 B: 省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准 C: 市县级药品监督管理部门备案 D: 市县级药品监督管理部门批准
- 根据《药品管理法》，药品广告未经批准的，不得发布；药品广告的批准部门是（） A: 广告发布地省、自治区、直辖市人民政府卫生健康主管部门 B: 广告发布地地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 C: 广告主所在地省、自治区、直辖市人民政府确定的广告审查机关 D: 国务院药品监督管理部门
- 根据《药品广告审查办法》,发布药品广告，需经（ ）批准 A: 发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 B: 申请人所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 C: 市级人民政府药品监督管理部门 D: 县级以上药品监督管理部门 E: 县级以上工商行政管理部门