关于GLP，正确的叙述是（）
A: GLP的中译文是《药物非临床研究质量管理规范》
B: 我国的GLP于2000年发布
C: GLP主要是用于评价药物的生产研究的质量管理规范
D: GLP的中译文是《药品生产质量管理规范》
E: 我国的GLP于2001年11月1日起施行
A: GLP的中译文是《药物非临床研究质量管理规范》
B: 我国的GLP于2000年发布
C: GLP主要是用于评价药物的生产研究的质量管理规范
D: GLP的中译文是《药品生产质量管理规范》
E: 我国的GLP于2001年11月1日起施行
A
举一反三
- 关于GLP，错误的叙述是 A: GLP的中译文是《药物临床试验管理规范》 B: 我国的GLP于1999年发布 C: 我国的GIP于1999年11月1日起施行 D: GLP的中译文是《药物非临床研究质量管理规范》 E: GLP主要是用于评价药物的安全性的研究的质量管理规范
- 药物非临床研究质量管理规范，简称GLP。
- GLP指的是（） A: 药品生产质量管理规范 B: 药品临床试验管理规范 C: 药品经营质量管理规范 D: 药品非临床研究质量管理规范
- GLP是指() A: 药物临床试验质量管理规范 B: 药物非临床研究质量管理规范 C: 药品生产质量管理规范 D: 药品经营质量管理规范 E: 中药材生产质量管理规范
- GLP指的是（） A: 药品生产质量管理规范 B: 药品临床试验管理规范 C: 药品经营质量管理规范 D: 药品非临床研究质量管理规范 E: 中药材生产质量管理规范
内容
- 0
GLP是______ A: 药品非临床研究质量管理规范 B: 药品临床前研究质量管理规范 C: 药物临床研究质量管理规范 D: 药物临床试验质量管理规范 E: 药物非临床研究质量管理规范
- 1
GLP是指（） A: 药品生产质量管理规范 B: 药品非临床研究质量管理规范 C: 药品经营管理规范 D: 药品临床试验质量管理规范
- 2
下列关于GLP的叙述错误的是（） A: GLP是药物非临床研究质量管理规范 B: 包括单次给药的毒性反应、生殖毒性反应、致突变反应等 C: 我国的GLP于1979年发布并于1979年11月1日起施行 D: 用于评价药物的安全性 E: 药物的非临床研究是指非人体研究，亦称为临床前研究
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GLP的中文全称是 A、药品非临床研究质量管理规范 B、药品生产质量管理规范 C、药物临床试验质量管理规范 D、药品经营质量管理规范 E、质量管理规范中药材种植
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医疗机构配制制剂必须遵守 A: 《药品临床试验管理规范》(GCP) B: 《药物非临床研究质量管理规范》 (GLP) C: 《药品生产质量管理规范》(GMP) D: 《药品经营质量管理规范》(GSP) E: 《优良制剂规范》(GPP)