GLP规定该规范适用于（ ）
A: 为申请药品临床试验而进行的非临床研究
B: 为申请药品注册而进行的非临床研究
C: 为申请新药证书而进行的非临床研究
D: 为申请药品上市而进行的非临床研究
E: 为申请药品生产而进行的非临床研究
A: 为申请药品临床试验而进行的非临床研究
B: 为申请药品注册而进行的非临床研究
C: 为申请新药证书而进行的非临床研究
D: 为申请药品上市而进行的非临床研究
E: 为申请药品生产而进行的非临床研究
举一反三
- 《药物非临床研究质量管理规范》适用于（） A: 非临床研究 B: 为申请药品生产而进行的非临床研究 C: 为申请药品注册而进行的非临床研究 D: 各期临床试验、人体生物利用度或生物等效性试验 E: 各期临床试验
- 药物非临床研究质量管理规范 A: 适用于非临床研究 B: 适用于为申请药品生产而进行的非临床研究 C: 适用于为申请药品注册而进行的非临床研究 D: 适用于各期临床试验、人体生物利用度或生物等效性试验
- GLP的适用范围应是()。 A: 非临床研究 B: 为申请药品注册而进行的非临床研究 C: 临床研究 D: 为考察药品的作用效力而进行的非临床研究
- 《药物非临床研究质量管理规范》的适用范围是（） A: 为申请药品注册而进行的临床前研究 B: 为申请药品注册而进行的非临床研究 C: 各期临床试验 D: 人体生物利用度试验 E: 人体生物等效性试验
- 为申请药品注册而进行的非临床研究所必须遵守的规定为(?? )