下列有关利福霉素构效关系的描述与事实不符的是（）
A: 将大环打开也将失去其抗菌活性
B: 在大环上的双键被还原后，其活性降低
C: 在利福平的6，5，17和19位应存在自由羧基
D: 利福平的C-17和C-19乙酰物活性增加
E: 在C-8上引进不同取代基往往使抗菌活性增加
A: 将大环打开也将失去其抗菌活性
B: 在大环上的双键被还原后，其活性降低
C: 在利福平的6，5，17和19位应存在自由羧基
D: 利福平的C-17和C-19乙酰物活性增加
E: 在C-8上引进不同取代基往往使抗菌活性增加
举一反三
- 下列有关利福霉素构效关系的哪些描述与事实不符的是 A: 在利福平的6，5，17和19位应存在自由羟基 B: 利福平的C-17和C-19乙酰物活性增加 C: 在大环上的双键被还原后，其活性降低 D: 将大环打开也将失去其抗菌活性 E: 在C-8上引进不同取代基往往使抗菌活性增加
- 下列有关利福霉素构效关系的那些描述是不正确的() A: 在利福平的6,5,17和19位应存在自由羟基 B: 利福平的C-17和C-19乙酰物活性增加 C: 在大环上的双键被还原后,其活性降低 D: 将大环打开也将失去其抗菌活性 E: 在C-8上引进不同取代基往往使抗菌活性增加
- 下列有关利福霉素构效关系的描述错误的是() A: 在利福平的5, 6, 17和19位应存在自由羟基 B: 在C-8上引进不同取代基往往使抗菌活性增加 C: 在利福平的C-17和C-19成酯后活性增加 D: 大环上的双键被还原后，其活性降低
- 下列有关奎诺酮类抗菌药物构效关系的描述哪一个是不正确的( ) A: N-1位若为脂肪烃取代时,其抗菌作用最好的取代基是环丙基 B: 2位引入取代基后,活性增加 C: 吡啶酮酸的A环是抗菌作用必需的基本药效结构 D: 在5位取代基中,以氨基的抗菌作用最强 E: 7位引入各种取代基均可明显增加抗菌活性,尤其是哌嗪基
- 以下对磺胺类药物的构效关系叙述正确的是[img=626x135]17de7fd22a5d982.png[/img] A: 中间苯环的两个取代基必须为对位，邻位和间位活性降低或丧失 B: R1一侧一般无取代基，若有，需要能够在体内断裂成氨基的基团 C: R2一侧单取代活性增强，双取代活性丧失 D: 磺胺类药物的抗菌活性在pKa6.5-7.0时活性最强