下面的系谱图中，□代表男性，○代表女性，涂黑者表示个体具有某种遗传疾病的病症表现，空白者表示正常个体。试根据此系谱图判断决定此遗传病的等位基因的遗传方式是（）
A: 常染色体上隐性遗传
B: 常染色体上显性遗传
C: X染色体上显性遗传
D: X染色体上隐性遗传
A: 常染色体上隐性遗传
B: 常染色体上显性遗传
C: X染色体上显性遗传
D: X染色体上隐性遗传
举一反三
- 上面的遗传系谱最可能的遗传方式是（） A: 常染色体上显性遗传 B: 常染色体上隐性遗传 C: X染色体上显性遗传 D: X染色体上隐性遗传
- 如图为某一遗传病系谱图，该病不可能的遗传方式是（） A: 常染色体显性遗传 B: 常染色体隐性遗传 C: X染色体显性遗传 D: X染色体隐性遗传
- 下面系谱图遗传方式一定是（） A: 常染色体隐性遗传 B: 伴X隐性遗传 C: 常染色体显性遗传 D: 伴X显性遗传
- 右图中属于常染色体隐性遗传、Y染色体遗传、X染色体上显性遗传、X染色体上隐性遗传的依次是 A: ③①②④ B: ②④①③ C: ①④②③ D: ①④③②
- 人类白化病、血友病、多指、抗维生素D佝偻病、外耳道多毛的遗传方式分别是（ ）A.常染色体隐性遗传、伴X染色体隐性遗传、常染色体显性遗传、伴X染色体显性遗传、伴Y染色体遗传B.伴X染色体隐性遗传、常染色体隐性遗传、伴X染色体显性遗传、常染色体显性遗传、伴Y染色体遗传C.常染色体隐性遗传、伴X染色体隐性遗传、常染色体显性遗传、伴Y染色体遗传、伴X染色体显性遗传D.常染色体显性遗传、伴X染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、伴X染色体隐性遗传、伴Y染色体遗传