[tex=2.071x1.143]kP9Dkrxv0eZuE+L2SYqrfg==[/tex]二氢化泰与[tex=2.071x1.143]NPgJRVy0XjqxlKK0DIJLWA==[/tex]二氢化萘发生氢化反应后均生成[tex=3.643x1.214]NF2pwolo8bLhsOsNa5hz6Q==[/tex]四氢化蔡。哪个反应的氢化然更大?
举一反三
- 反[tex=2.071x1.143]d7MuXStu6Co/YXv1wHgW8Q==[/tex]氯环己醇与[tex=2.929x1.0]hDBgS4vkPPF/GdLrz2cj/A==[/tex]作用生成[tex=2.071x1.143]kP9Dkrxv0eZuE+L2SYqrfg==[/tex]环氧环己烷．顺式异构体底物同样反应却得到环已酬。
- [tex=1.286x1.143]+ZlsqST8ol06pgX9fPJflQ==[/tex]溴戊[tex=2.071x1.143]L6rlN0abtskc7sJVctYAgg==[/tex]烯与乙辞钠在乙醇溶液中反应的速率与底物及乙醇钠的浓度均有关，产物是[tex=1.286x1.143]+ZlsqST8ol06pgX9fPJflQ==[/tex]乙氧基戊[tex=2.071x1.143]L6rlN0abtskc7sJVctYAgg==[/tex]烯:[tex=1.286x1.143]+ZlsqST8ol06pgX9fPJflQ==[/tex]溴戊[tex=2.071x1.143]L6rlN0abtskc7sJVctYAgg==[/tex]烯与乙醇反应的速率仅与底物有关，产物除了[tex=1.286x1.143]+ZlsqST8ol06pgX9fPJflQ==[/tex]乙氯基戊[tex=2.071x1.143]L6rlN0abtskc7sJVctYAgg==[/tex]烯外还有[tex=1.286x1.143]kNiUW9rWFO8wnr7Teygc2g==[/tex]乙氧基戊[tex=2.071x1.143]d7MuXStu6Co/YXv1wHgW8Q==[/tex]超。
- 写出化合物的结构式。 [tex=1.286x1.143]+ZlsqST8ol06pgX9fPJflQ==[/tex]甲基[tex=2.071x1.143]tJRuNY/evY8qk9yiufqxag==[/tex]硝基[tex=2.071x1.143]L6rlN0abtskc7sJVctYAgg==[/tex]氯萘
- 按与[tex=2.071x1.0]lJ4unJlEnjp+KDJy7g/QPw==[/tex]发生亲核取代反应的活性由大到小的次序排列醇。[tex=1.286x1.143]kNiUW9rWFO8wnr7Teygc2g==[/tex]苯基[tex=2.071x1.143]L6rlN0abtskc7sJVctYAgg==[/tex]丙醇,[tex=1.286x1.143]+ZlsqST8ol06pgX9fPJflQ==[/tex]苯基[tex=2.071x1.143]L6rlN0abtskc7sJVctYAgg==[/tex]丙醇,1-苯基[tex=2.071x1.143]d7MuXStu6Co/YXv1wHgW8Q==[/tex]丙醇
- 写出化合物[tex=3.643x1.357]AYoIHhRTswcRi7CuSkSkWg==[/tex][tex=2.071x1.143]QRqgW8oEYdUHtlE7AOtNuQ==[/tex]溴[tex=1.286x1.143]Mj6+lbt3rBoas+xQLVX/oA==[/tex],[tex=1.286x1.143]F4BSXZtbWhPcr57Kf8muhQ==[/tex]二苯基丙烷在[tex=2.5x1.0]GHRsmfVsMdRLmfcEgxEsqw==[/tex]的乙醇溶液中发生消除反应的产物。