负责药品、医疗器械产品不良反应监测工作的机构是（）
举一反三
- 总局药品（）中心负责组织开展药品不良反应、医疗器械不良事件、药物滥用、化妆品不良反应监测工作。_
- 国家药品评价中心主要负责全国药品、医疗器械产品不良反应监测工作。
- 参与制定、修订GLP、GCP、GMP、GAP、GSP、医疗器械GMP的机构是（）2.承担全国药品不良反应、医疗器械不良事件监测与评价的机构是（）3.负责严重药品不良反应或事件以及医疗器械不良事件愿意呢的实验研究的机构是（）
- 负责标定国家药品标准物质的机构是（）承担全国药品不良反应、医疗器械不良事件检测与评价的机构是（）
- 省级食品药品监督管理部门______ A: 主管全国药品不良反应监测工作 B: 主管本行政区域内的药品不良反应监测工作 C: 负责全国医疗卫生机构中与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作 D: 负责本行政区域内医疗卫生机构中与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作 E: 主管本行政区域内药品生产、经营企业的药品不良反应监测工作