开办第一类医疗器械生产企业，应当向设区的市级人民政府药品监督管理部门备案。（)
举一反三
- 开办第一类医疗器械生产企业，应当向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案。（)
- 从事第一类医疗器械生产的，由生产企业向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门备案（）
- 从事第一类医疗器械生产的，应当向所在地设区的 药品监督管理部门备案（） A: 区局 B: 市级 C: 省级 D: 国家局
- 第一类医疗器械产品备案，由备案人向__提交备案资料（） A: 省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门 B: 县级药品监督管理部门 C: 所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门
- 进口第一类医疗器械备案，备案人向（ ）部门提交备案资料。 A: 国家药品监督管理 B: 省、自治区、直辖市药品监督管理 C: 设区的市级药品监督管理 D: 县级药品监督管理