开办第一类医疗器械生产企业，应当向设区的市级人民政府药品监督管理部门备案。（)

2022-06-19

答案：

错

0
境内第一类医疗器械备案，备案人向（）部门提交备案资料。 A: 国家药品监督管理 B: 省、自治区、直辖市药品监督管理 C: 设区的市级药品监督管理 D: 县级药品监督管理
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进口医疗器械，备案人向所在地设区的市级人民政府负责药品监督管理的部门提交备案资料的分类是 A: 第一类医疗器械 B: 第二类医疗器械 C: 第三类医疗器械 D: 第四类医疗器械
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境内第一类医疗器械向（）提交备案资料。 A: 县级药品监督管理部门 B: 设区的市级药品监督管理部门 C: 省、自治区、直辖市药品监督管理部门 D: 国家药品监督管理部门
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以下哪一类医疗器械备案人向设区的市级药品监督管理部门提交备案资料()。 A: 境内第一类 B: 境内第二类 C: 境内第三类 D: 进口第一类
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从事第二类医疗器械经营的，由经营企业向所在地设区的（）备案并提交其符合《医疗器械监督管理条例》第二十九条规定条件的证明资料。 A: 县级人民政府药品监督管理部门 B: 市级人民政府药品监督管理部门 C: 省市级人民政府药品监督管理部门 D: 国家级人民政府药品监督管理部门