从事第一类医疗器械生产的，应当向所在地设区的 药品监督管理部门备案（）
A: 区局
B: 市级
C: 省级
D: 国家局
A: 区局
B: 市级
C: 省级
D: 国家局
举一反三
- 开办第一类医疗器械生产企业，应当向设区的市级人民政府药品监督管理部门备案。（)
- 从事第一类医疗器械生产的，由生产企业向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门备案（）
- 境内第一类医疗器械产品备案，由备案人向所在地设区的（）食品药品监督管理部门提交备案资料。 A: 县级 B: 区级 C: 市级 D: 省级
- 从事第二类医疗器械经营的，由经营企业向所在地设区的（）药品监督管理部门提交备案资料。 A: 县级 B: 区级 C: 市级 D: 省级
- 从事第二类医疗器械经营的,由经营企业向()。 A: 设区的市级人民政府药品监督管理部门备案 B: 省级药品监督管理部门备案 C: 省级药品监督管理部门提出许可申请 D: 国家药品监督管理部门提出许可申请