从事第一类医疗器械生产的，由生产企业向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门备案（）
举一反三
- 开办第一类医疗器械生产企业，应当向设区的市级人民政府药品监督管理部门备案。（)
- 第一类医疗器械产品备案，由备案人向__提交备案资料（） A: 省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门 B: 县级药品监督管理部门 C: 所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门
- 从事第一类医疗器械生产的，应当向所在地设区的 药品监督管理部门备案（） A: 区局 B: 市级 C: 省级 D: 国家局
- 从事第二类医疗器械经营的，由经营企业向所在地设区的（）备案并提交其符合《医疗器械监督管理条例》第二十九条规定条件的证明资料。 A: 县级人民政府药品监督管理部门 B: 市级人民政府药品监督管理部门 C: 省市级人民政府药品监督管理部门 D: 国家级人民政府药品监督管理部门
- 从事第二类医疗器械经营的，由经营企业向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门备案并提交其符合医疗器械经营企业规定条件的证明资料。