药品非临床安全性评价研究机构和药物临床试验机构必须分别执行( )
A: GLP和GSP
B: GLP和GCP
C: GLP和GUP
D: GAP和GMP
E: GMP和GSP
A: GLP和GSP
B: GLP和GCP
C: GLP和GUP
D: GAP和GMP
E: GMP和GSP
B
举一反三
- 药物临床试验机构必须执行 A: GMP B: GSP C: GLP D: GCP E: GAP
- 药品临床前研究和临床研究遵从 A: GLP B: GCP C: GMP D: GSP E: GAP
- 药物的临床试验机构必须执行（）。 A: GAP B: GLP C: GCP D: GMP E: GSP
- 按药品研发和生产流通的时间循序，以下排序正确的是 A: GCP→GMP→GLP→GSP B: GCP→GSP→GLP→GMP C: GLP→GCP→GMP→GSP D: GCP→GLP→GMP→GSP
- 药品非临床研究质量管理规范( ) A: GAP B: GLP C: GCP D: GMP E: GSP
内容
- 0
药物非临床研究质量管理规范（） A: GSP B: GCP C: GAP D: GMP E: GLP
- 1
药品临床试验必须符合 A: GMP B: GSP C: GLP D: GCP E: GAP
- 2
《药物非临床研究质量管理规范》为（） A: GAP B: GMP C: GSP D: GLP E: GCP
- 3
《药物非临床研究质量管理规范》简称( ) A: GSP B: GAP C: GMP D: GCP E: GLP
- 4
《药品非临床研究质量管理规范》是指（）。 A: GMP B: GSP C: GLP D: GAP E: GCP