在毒蕈碱受体拮抗剂达非那新的现行合成路线中，手性中间体发生了Mitsunobu反应，其反应前后手性中心的构型（ ）
A: 保持
B: 消旋
C: 翻转
D: 转移
A: 保持
B: 消旋
C: 翻转
D: 转移
举一反三
- 在毒蕈碱受体拮抗剂达非那新的现行合成路线中，手性中间体发生了Mitsunobu反应，其反应前后手性中心的构型变化为 A: 构型保持 B: 发生消旋化 C: 构型翻转 D: 发生转移
- 17da6f9cc666477.png反应中手性分子反应前后构型发生翻转。（ ）
- 在利用手性源技术制备手性药物过程中，产物手性中心的构型与手性原料相比较可以是： A: 保持 B: 消旋 C: 翻转 D: 转移
- 以2,3,4-三氟硝基苯为起始原料，采用先生成苯并噁嗪结构，再合成吡酮酸的策略，制备左氧氟沙星制备时，采用Mitsunobu反应构建苯并噁嗪环时，手性中心的构型（ ）。 A: 保持不变 B: 发生翻转 C: 发生消旋化 D: 发生转移
- 底物中的非手性单元在反应剂作用下以不等量的生成立体异构产物的途径转化为手性单元的是（ ） A: 不对称合成 B: 手性源合成 C: 消旋化反应 D: 非对映异构体的生成