根据《药品管理法》,药品上市许可持有人应当建立（ ）报告制度，（ ）将药品生产销售、上市后研究、风险管理等情况按照规定向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告 （）
A: 月，每月
B: 季度，每季度
C: 半年、每半年
D: 年度，每年
A: 月，每月
B: 季度，每季度
C: 半年、每半年
D: 年度，每年
举一反三
- 药品上市许可持有人应当建立年度报告制度，（）将药品生产销售、上市后研究、风险管理等情况按照规定向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告。 A: 每年 B: 半年 C: 3年 D: 两年
- 药品上市许可持有人应当建立年度报告制度，将药品生产销售、上市后研究、风险管理等情况按照规定向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告
- 药品上市许可持有人应当建立年度报告制度，每年将药品生产销售、上市后研究、风险管理等情况按照规定向（ ）报告。 A: 国务院药品监督管理部门 B: 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 C: 县级以上药品监督管理部门 D: 市级药品监督管理部门
- 药品上市许可持有人应当建立年度报告制度，每年将药品生产销售、上市后研究、风险管理等情况按照规定向（）。 A: 设区的市级人民政府药品监督管理部门报告 B: 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告 C: 国务院药品监督管理部门报告 D: 国务院药品监督管理部门和国务院卫生健康主管部门报告
- 药品上市许可持有人应当建立年度报告制度，每年将药品生产销售、（）、风险管理等情况按照规定向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告。 A: 上市后研究 B: 偏差与变更 C: 验证总计划 D: 质量回顾