瑞波西汀()
A: 5-HT受体
B: 抑制5-HT的再摄取
C: 抑制NA的再摄取
D: DA受体
E: N胆碱受体
A: 5-HT受体
B: 抑制5-HT的再摄取
C: 抑制NA的再摄取
D: DA受体
E: N胆碱受体
C
举一反三
- 艾司西酞普兰抗抑郁的作用机制是()。 A: 抑制5-HT再摄取 B: 抑制神经末梢突触前膜α2受体 C: 抑制5-HT及NA再摄取 D: 抑制单胺氧化酶 E: 阻断5-HT受体及抑制5-HT再摄取
- 艾司西酞普兰用于抑郁症的机制是（）。 A: 抑制5-HT再摄取 B: 抑制神经末梢突触的α2受体 C: 抑制5-HT及NE再摄取 D: 选择性抑制NE再摄取 E: 阻断5-HT受体及抑制5-HT再摄取
- 马普替林的抗抑郁作用机制是 A: 抑制5-HT再摄取 B: 抑制NA再摄取 C: 抑制5-HT代谢 D: 抑制NA代谢 E: 抑制DA再摄取
- 氟西汀、帕罗西汀用药后的直接作用环节是() A: 干扰5-HT的合成 B: 抑制5-HT的释放 C: 阻断5-HT的再摄取 D: 抑制5-HT的分解 E: 阻断5-HT受体
- 氯氮平的作用机制是（） A: 抑制NA释放，促进NA再摄取 B: 非选择性抑制NA和5-HT再摄取 C: 阻滞D4和5-HT2受体 D: 阻滞D2受体 E: 阻滞D2和β受体
内容
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氟西汀的作用机制正确的是（ ）。 A: 减少突触前膜5-HT再摄取 B: 减少突触前膜NA再摄取 C: 增加突触前膜NA、5-HT的分泌 D: 可激动5-HT受体 E: 减少突触前膜NA、5-HT再摄取
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帕罗西汀的作用机制是（） A: 选择性抑制5-HT的再摄取，增加突触间隙5-HT浓度 B: 抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取 C: 抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取 D: 抑制A型单胺氧化酶，减少去甲肾上腺素、5-HT及多巴胺的降解 E: 阻断5-HT受体
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氟西汀抗抑郁药的机制是（） A: 抑制突触前膜5-HT的再摄取 B: 促进突触前膜5-HT的再摄取 C: 减少突触间隙5-HT的浓度 D: 抑制脑内NA和5-HT再摄取
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西酞普兰的作用机制是 A: 阻断5-羟色胺(5-HT)受体 B: 抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取 C: 抑制A型单胺氧化酶，减少去甲肾上腺素、5-HT及多巴胺的降解 D: 抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取 E: 选择性抑制5-HT的再摄取，增加突触间隙5-HT浓度
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A1/A2型题 丙咪嗪抗抑郁作用主要是（） A: 抑制ACH的灭活 B: 抑制ACH的释放 C: 抑制NA再摄取 D: 增加5-HT再摄取 E: 激活咪唑林受体