氟西汀、帕罗西汀用药后的直接作用环节是()
A: 干扰5-HT的合成
B: 抑制5-HT的释放
C: 阻断5-HT的再摄取
D: 抑制5-HT的分解
E: 阻断5-HT受体
A: 干扰5-HT的合成
B: 抑制5-HT的释放
C: 阻断5-HT的再摄取
D: 抑制5-HT的分解
E: 阻断5-HT受体
举一反三
- 帕罗西汀的作用机制是（） A: 选择性抑制5-HT的再摄取，增加突触间隙5-HT浓度 B: 抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取 C: 抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取 D: 抑制A型单胺氧化酶，减少去甲肾上腺素、5-HT及多巴胺的降解 E: 阻断5-HT受体
- 艾司西酞普兰抗抑郁的作用机制是()。 A: 抑制5-HT再摄取 B: 抑制神经末梢突触前膜α2受体 C: 抑制5-HT及NA再摄取 D: 抑制单胺氧化酶 E: 阻断5-HT受体及抑制5-HT再摄取
- 艾司西酞普兰用于抑郁症的机制是（）。 A: 抑制5-HT再摄取 B: 抑制神经末梢突触的α2受体 C: 抑制5-HT及NE再摄取 D: 选择性抑制NE再摄取 E: 阻断5-HT受体及抑制5-HT再摄取
- 瑞波西汀() A: 5-HT受体 B: 抑制5-HT的再摄取 C: 抑制NA的再摄取 D: DA受体 E: N胆碱受体
- 西沙必利是（）。 A: 5—HT受体激动药 B: 5—HT拮抗药 C: H1受体阻断药 D: H2受体阻断药 E: 白三烯拮抗药