关于新药的 I 期临床试验, 以下叙述正确的是
未知类型：{'options': ['\xa0首先观察的是药物的安全性,而不是药效', '受试者只能是健康志愿者', '\xa0可以采用随机双盲试验方法', '为保证受试者安全, 只进行单剂量给药后的研究', '\xa0一般观察例数不超过 100 例'], 'type': 102}
未知类型：{'options': ['\xa0首先观察的是药物的安全性,而不是药效', '受试者只能是健康志愿者', '\xa0可以采用随机双盲试验方法', '为保证受试者安全, 只进行单剂量给药后的研究', '\xa0一般观察例数不超过 100 例'], 'type': 102}
举一反三
- 关于新药的Ⅰ期临床试验，以下叙述正确的是（） A: 首先观察的是药物的安全性，而不是药效 B: 受试者只能是健康志愿者 C: 可以采用随机双盲试验方法 D: 为保证受试者安全，只进行单剂量给药后的研究 E: 一般观察例数超过100例
- [color=#000000]关于新药的[tex=0.429x1.0]4WdbTpau1rRmginy2futhg==[/tex]期临床试验，以下叙述正确的是[/color] A: 首先观察的是药物的安全性,而不是药效 B: 受试者只能是健康志愿者 C: 可以采用随机双盲试验方法 D: 为保证受试者安全,只进行单剂量给药后的研究 E: 一般观察例数超过一百例
- 当n=3时,l取值范围正确的是: 未知类型：{'options': ['\xa02,1 ,0', '\xa04,3,2', '\xa03,2,1', '\xa01,0,-1'], 'type': 102}
- 对天然化合物进行结构改造寻找新药，这一工作的起点是先寻找 未知类型：{'options': ['\xa0药效团 ', '\xa0药动团 \xa0', '毒性基团', '载体基团'], 'type': 102}
- 关于新药的临床前主要药效学研究, 以下叙述正确的有 未知类型：{'options': ['\xa0应采用体内、外两种以上实验方法', '至少有一项是在整体的正常或病理动物模型上进行', '\xa0必须包括药物作用机制的研究', '\xa0应该针对新药的临床主要适应证', '\xa0根据该新药的分类及药理作用特点进行'], 'type': 102}