关于对已经批准上市的仿制药一致性评价，下列说法正确的（）
A: 按与原研药品质量和疗效一致的原则，分期分批进行质量一致性评价
B: 自首家品种通过质量一致性评价的，其他药品生产企业的相同品种原则上在3年内完成
C: 参比制剂原则上首选原研药品
D: 参比制剂也可选用国际公认的同种药品
E: 在规定期限内未通过质量一致性评价的仿制药，可以给予6个月的延长期
A: 按与原研药品质量和疗效一致的原则，分期分批进行质量一致性评价
B: 自首家品种通过质量一致性评价的，其他药品生产企业的相同品种原则上在3年内完成
C: 参比制剂原则上首选原研药品
D: 参比制剂也可选用国际公认的同种药品
E: 在规定期限内未通过质量一致性评价的仿制药，可以给予6个月的延长期
举一反三
- 有关仿制药一致性评价的说法，正确的有（） A: 仿制药一致性评价不强调处方工艺与原研药品一致 B: 仿制药一致性评价强调仿制药品必须与原研药品质量和疗效一致 C: 已上市药品的原研药品无法追溯或者原研药品已经撤市，可以不开展质量一致性评价 D: 医疗机构应优先采购并在临床中优先选用通过一致性评价的药品品种
- 仿制药一致性评价是指对()，按与原研药品质量和疗效一致的原则，进行评价。 A: 进口药品 B: 已经批准上市的仿制药 C: 正在研制的新药 D: 中成药
- 一致性评价，按与原研药品（）和（）一致的原则，分期分批的进行。 A: 质量，疗效 B: 原料，制剂 C: 化学结构，制剂处方 D: 疗效，不良反应
- 参比制剂是指用于仿制药质量和疗效一致性评价的对照药品，通常为被仿制的对象，如原研药品或国际公认的同种药物。
- 参比制剂是指用于仿制药质量和疗效一致性评价的对照药品，通常为被仿制的对象，如原研药品或国际公认的同种药物。 A: 正确 B: 错误